Standorte

Pipettierung und Spottung

Vergleichende Genomik der linksventrikulären Hypertropie und Dysfunktion bei Hypertonie

Funktionelle Genomik der kardialen Schädigung bei Hypertonie

Funktionelle Genomik der vaskulären Schäden bei Hypertonie

Genomweite Untersuchungen in Herzinfarkt-Geschwisterpaaren

Identifizierung von Genen monogener Formen des Herzinfarktes

Genetik der koronaren Morphologie

Prävalenz von Titin-Mutationen und Identifikation von neuen Krankheitsgenen bei Patienten mit familiärer dilatativer Kardiomyopathie

Zebrafischmutanten als Modell für Herzmuskelerkrankungen

Identifikation und Charakterisierung molekularer Mechanismen bei der Pathogenese von Kardiomyopathien

Genomische Basis der Variabilität des Kardiomyopathiephänotyps

Genetische Modifikatoren der Kardiomyopathie im Mausmodell

Genomische Prädiktoren der Herzinsuffizienz nach Anthrazyklin-Krebstherapie

Genomische Prädiktion der Herzinsuffizienz

Genetische Epidemiologie der Herzinsuffizienz

Entzündung und Immunantwort bei der Pathogenese von Typ 2 Diabetes und Atherosklerose: Testung der Common Soil Hypothesis

Genotyp-Phänotyp Assoziationsstudien bei klinisch gut charakterisierten Patienten mit angeborenen Hämostasestörungen

Von Willebrand Faktor

Netzwerkkoordination

Populationsgenetik kardiovaskulärer Erkrankungen

Antisense-Oligonucleotid-vermittelte Genausschaltung im

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Forschungsschwerpunkte

Hypertonie und kardiovaskuläre Endorganschäden

Koronare Herzerkrankung und Myokardinfarkt

Ursachen, Entstehungswege und Modifikatoren der Kardiomyophatien

Herzinsuffizienz

Hämostaseologie/ Atherosklerose

Aktuelles aus der Forschung

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